交流回顾:微藻工厂化培养经验及配方分享

时间:2020-01-16 来源:www.chinaxinghong.com

年2月26日晚,边肖邀请唐山三发印刷技师傅肖斌在中国水产频道的微类交流群1中分享《微藻工厂化培养经验》。边肖整理了交流的内容,并与广大网民分享,希望每个人都会喜欢。以下内容仅供参考。

课程内容

交流回顾:微藻工厂化培养经验及配方分享

大家好,今天我很高兴与大家谈论微藻的规模化养殖。水产养殖中的规模化养殖现在主要用于温室生物饵料(车间设在某个地方,通过短距离管道集中运输到养殖区),色素被提取并添加到饲料中,至于池塘喷溅,如何控制数量,增加氧气和开放式饵料正在探索中,这需要大家共同总结经验。今天,我想和大家分享的主要是藻类的工业规模养殖。“团体”中的许多人应该已经培养了藻类。众所周知,藻类的培养分为初级培养、二级培养和三级培养。今天,我将简单介绍一下一级、二级和三级培养中可能遇到的问题,藻类的日常管理、接种和营养配方。

由于不同的环境气候、温度、光照和水质条件。不同季节和藻类种类有不同的特性,单位水体对养殖种类的需求也不同。因此,培养条件和营养配方是不同的。今天,我主要以金藻为例,扩展了其他藻类物种的营养配方,让每个人都能学到一些相似之处。

中国大多数水产养殖企业都有自己的微藻养殖设施进行养殖生产,生产各种微藻作为饵料。然而,一般苗圃地一般缺乏相应的专业技术力量,只能利用各自的藻池和天然水体进行大面积养殖。它们在饵料微藻种质、生产技术和应用方法上呈阳性,导致微藻种质混乱、供应不稳定、营养成分不平衡、饵料效价低,缺乏多物种集约化生产和应用技术。同时,由于微藻的高密度培养、收获技术和浓缩液保存技术的限制,我国几乎没有统一的专门的饵料微藻质量标准和集中供应点。因此,有必要及时补充藻类物种进行工厂化育苗,开放式饵料非常重要。

首先,从工艺流程来看,

一级栽培主要用于种子保存。使用的主要仪器是锥形瓶,它可以完全灭菌,因此它特别适用于种子保存。

交流回顾:微藻工厂化培养经验及配方分享

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交流回顾:微藻工厂化培养经验及配方分享

三级文化:室内水泥池主要有10 m3、20 m3和30m3左右,采光良好。白色透明玻璃纤维增强塑料瓦或塑料薄膜用于车间顶部培养藻类。

交流回顾:微藻工厂化培养经验及配方分享

接下来,我将简单谈谈容器和工具的清洗和消毒。

藻类培养过程中的所有容器和工具,如锥形瓶、矿泉水桶、搅拌棒等。必须用去污剂和肥皂擦洗,然后用消毒蒸馏水冲洗3-4次。

消毒方法一般包括加热消毒、化学试剂消毒和紫外线消毒。

一般来说,小型仪器是通过加热灭菌的,如锥形瓶。方法是将培养皿放在锥形瓶的瓶口,加水煮沸,煮沸后用牛皮纸或纱布包裹备用。这种方法可以杀死一些营养物质的孢子。

大型仪器、工具和培养罐用化学品消毒(漂白粉、酒精、高锰酸钾、铬酸洗液等)。)。漂白粉的有效氯含量一般为30-35%,漂白粉香精的有效氯含量是漂白粉的两倍。消毒时,按1/-3/的含量配制水溶液。容器和工具浸泡半小时,然后用消毒剂冲洗3-4次

海水消毒通常包括过滤和添加化学消毒剂。由于海水消毒主要用于三级培养,三级大规模培养主要用于杀灭有害生物,处理后的水必须无毒,对培养藻类的生长繁殖影响很小。水消毒必须简单、经济、易于实施,否则当大规模输水特别大时,藻类培养成本会增加。

补充:海水消毒时,可根据培养目的和方法选择以下方法之一。

1。加热消毒方法:沉淀过滤后的海水一般加热至90℃左右5分钟或煮沸。由于海水中一些能促进藻类生长的有机物在高温下容易被破坏,加热时间不应太长。

2。过滤除菌方法:对沉淀的海水进行砂滤,去除大的生物和非生物杂质,然后用陶瓷过滤罐过滤,去除微小生物。

3。次氯酸钠消毒方法:每立方米海水加入20毫克有效氯的次氯酸钠溶液,充气10分钟,然后停止充气,消毒6-7小时,每立方米水加入25克硫代硫酸钠,强力充气4-6小时,用硫酸-碘化钾-淀粉溶液测试。如果没有余氯,可以使用。

4。紫外线消毒:有现成的紫外线消毒器。然而,这种方法不容易杀死较大的浮游动物。最好将其与过滤结合使用。

加热消毒后我们不会解释。

主要用于过滤、杀菌和消毒。沉淀的海水通过纱布过滤罐过滤掉大的生物和非生物杂质,然后通过陶瓷过滤罐过滤除去微小的有机物。它还可以过滤两次,这也可以获得更好的结果。

漂白粉和漂白剂消毒后,向水中加入漂白粉和漂白剂,用硫代硫酸钠中和余氯, 中和余氯的过程和操作过程的具体步骤如下:

氯含量测定

方法1

硫代硫酸钠滴定

所需项目:

1%碘化钾溶液(1克溶于100毫升水中)

1.58%硫代硫酸钠溶液(1.58克溶于100毫升水中)

盐酸37%

溶于一定量水中的样品溶液(即按一定倍数稀释)

程序

向滴定瓶中加入50毫升碘化钾溶液、0.25毫升盐酸和1毫升样品溶液。 此时,瓶中的溶液应变成棕色,并用硫代硫酸钠滴定,直到瓶中的溶液变得清澈(无色)。

硫代硫酸钠每毫升可中和氯样品溶液中3.55磅氯浓度=硫代硫酸钠毫升×3.55 ×100/1000(%)样品中氯含量=样品溶液中氯浓度×样品稀释倍数

方法二

1。试剂

(1)ki溶液:10%。

(2)淀粉溶液:0.5%。在小烧杯中称取0.5g可溶性淀粉,用少量水搅拌,加入100毫升沸水中,加入后继续搅拌,煮沸至溶液透明。加热时间不易过长,应迅速冷却,以免降低淀粉指示剂的敏感性能。对于长期储存,可以添加少量防腐剂,如hgi2或氯化锌。

(3)h2so4溶液:2摩尔/升。

(4)k2cr2o7标准溶液:0.1000摩尔/升。将k2cr2o7在150-180℃下干燥2小时,并在干燥器中冷却至室温。在100毫升烧杯中精确称量1.2258克,加入蒸馏水溶解并转移至250毫升容量瓶,用水稀释直至天平完全摇动。

(5)na2so 3溶液:0.1摩尔/升。将12.5克na2s2o3 5h2o溶解在500毫升新煮沸和冷却的水中,加入0.1克碳酸钠,储存在棕色瓶中,摇匀,并在校准前黑暗中储存一周。(低浓度溶液需要稀释)

(6)丙二酸:20%溶液。

2。实验步骤

(1)硫代硫酸钠溶液的校准

用25ml移液管吸取三份0.1000 mol/l重铬酸钾标准溶液,置于250ml碘容量瓶中,加入5ml 6n盐酸和5ml 20%ki,摇匀,置于黑暗中约5min,反应完成后用100ml水稀释。用硫代硫酸钠溶液滴定,直到溶液从棕色变为绿色和黄色,加入2ml 0.5%淀粉指示剂,并继续滴定,直到溶液ch

取10毫升待测消毒液,放入250毫升碘容量瓶中,加入10毫升2摩尔/升硫酸和10毫升10%碘化钾溶液,溶液呈棕色。盖上瓶盖,摇匀,加入蒸馏水,滴在碘酒瓶盖的边缘,在黑暗中放置约5分钟。打开盖子,让盖子边缘的蒸馏水流入瓶子。用硫代硫酸钠溶液滴定游离碘(包含在25ml棕色滴定管中),滴加时摇匀。当溶液为浅棕黄色时,加入10滴0.5%淀粉指示剂,溶液立即变为蓝色,并继续滴定,直到溶液从蓝色变为无色。记录消耗的硫代硫酸钠溶液毫升数。重复测试3次,取3次平均值进行以下计算。既然1摩尔/升硫代硫酸钠标准溶液“营养素”,让我们来谈谈营养素的添加。例如,金藻在其生长和繁殖过程中必须含有最少量的每种营养元素。如果低于这个最小量,生长和繁殖将受到抑制。如果某些营养素的含量过高,也会对藻类产生毒性作用,甚至死亡,因为含量过高会破坏渗透压系统,导致藻类脱水死亡。

今天,我想告诉你关于金藻的营养盐。一般来说,主要的营养盐配方是f/2。营养盐含有大量元素、微量元素和维生素。大量元素是硝酸钠(nano3)和磷酸二氢钠(nah2po4)。微量元素是锌、锰、钼、钴、铜和铁。维生素包括维生素b1(vb1),主要辅助碳水化合物代谢,在能量方面发挥积极作用;维生素b12(vb12),有利于铁的利用,促进代谢的发育和成熟;维生素b6(vb6),激活各种酶,帮助vb12的吸收;生物素(vbh),是脂肪和蛋白质正常代谢不可缺少的物质,是维持生长和繁殖的营养物质。

如果是藻类培养过程中的人工繁殖,它将在适宜的光照、营养盐和酸碱度条件下大规模繁殖。这时,水中的二氧化碳将成为藻类繁殖的限制因素。目前,在人工繁殖金藻等藻类时,补充碳源非常重要,因为其他营养盐可以通过正交分解获得最佳含量,而光合作用在藻类繁殖过程中需要大量二氧化碳,从而增加了对碳源的需求。这时,如果根据情况人工补充碳源,就会有很好的繁殖效果,二氧化碳可以通过陨石、搅拌等方式补充。

如果是藻类培养过程中的人工繁殖,它将在适宜的光照、营养盐和酸碱度条件下大规模繁殖。这时,水中的二氧化碳将成为藻类繁殖的限制因素。目前,在人工繁殖金藻等藻类时,补充碳源非常重要,因为其他营养盐可以通过正交分解获得最佳含量,而光合作用在藻类繁殖过程中需要大量二氧化碳,从而增加了对碳源的需求。这时,如果根据情况人工补充碳源,就会有很好的繁殖效果,二氧化碳可以通过陨石、搅拌等方式补充。

培养金藻时,第一阶段和第二阶段一般采用康维方,康维方一般采用基于f/2公式的公式,第三阶段采用金藻培养液。

培养金藻时,第一阶段和第二阶段一般采用康维方,康维方一般采用基于f/2公式的公式,第三阶段采用金藻培养液。

在第三阶段培养中,营养盐的添加量为1:1000,即在1升水中添加1毫升营养盐。在生产过程中,配方比例可以扩大,便于生产等,也可以在大规模培养中加入1∶。当然,实验结果是1:1000,但是实验和实际生产之间一定有误差。在实际生产中,1:1000也可以正常培养高密度的金藻。当然,在大规模养殖中添加1:

我们可以根据藻类的细胞运动、附壁、沉淀和显微镜检查颜色来观察藻类的质量。金藻为金棕色,硅藻为黄棕色,绿藻为亮绿色,它们能随着运动能力向上漂浮,而不能随着运动能力均匀地漂浮在水中。

附壁和沉淀:好的藻类通常没有明显的附壁。如果藻类受到各种不利条件如环境因素的影响,它们会大量积累和沉淀。

显微镜检查通常观察颜色和运动、杂藻的存在、大型原生动物和蠕虫的存在,以及水中藻类物种是否通过海关。

接种藻类时,当培养的金藻从二级转移到三级时,可以接种金藻,金藻细胞达到250万个/毫升。

初级培养或微型培养可以是接种1:2或1:3,次级培养或生产培养可以是接种1:10、1:20、1:40或正常生长。刚才说的这些,1:20不清楚,我会举一些简单的例子,假设5000毫升锥形瓶,培养5000毫升藻液,可以接种一个20l矿泉水桶,3个20l矿泉水桶可以接种一个1m3种子池,1m3种子池可以接种2个5m3生产池。

接种时间通常是早上8:。此时,选择接种是因为藻体的活性随着光照和环境温度的升高而最佳。它在接种过程中可以迅速进入指数生长期。

养殖技术,金藻养殖包括一次性施肥、混合养分施肥和分批碳酸氢钠施肥。中国现在应该以开放的半连续模式培养金藻。

日常管理

日常管理是非常重要的一部分,就像消毒一样。例如,如果你培养了一个30m3的水池,如果你从颜色和其他方面感觉良好,你可能会突然死亡。可能是你的日常管理不规范、不细致,导致杂菌繁殖,培养藻类死亡。

首先,日常管理的第一步是搅拌和通气,就像一级培养一样,即保存种子。我将每天在种子保藏室摇动锥形瓶三次(早、中、晚),使其均匀分布,不粘在容器壁上。二次培养需要增加气体石的量来补充二氧化碳,或者摇动容器。三阶段培养需要搅拌棒和气体石来补充金藻的二氧化碳。摇动、搅拌和充气一般是为了补充二氧化碳,防止藻类之间产生菌膜,甚至接受光,水池底部的藻类和矿泉水桶向上漂浮获得光。

最好每天搅拌充气三次,每次大约半分钟。

调整灯光。普通藻类无法忍受强烈的直射光。车间的屋顶通常用透明的玻璃纤维增强塑料瓦照明。当光线较弱时,需要添加人工光源,如荧光灯和碘钨灯。

根据藻类所需的最佳光强范围,1w灯的能量约为12.6倍。例如,金藻(球球等鞭金藻7000-9000,湛江等鞭金藻5000-)所需的最佳光强可以根据灯的光照来计算,通过直接补光可以实现正常生长。

高温不利于生长。夏季室内栽培通常需要通风和冷却。北方夏天风扇通常用于通风和冷却。北方冬天气温低,一般不允许室外耕作。室内供暖一般采用水加热和空气加热。

有条件的车间会用筛网覆盖天窗,以防止蚊子进入藻类体内产卵。如果发现它产卵或死昆虫,它需要及时被打捞出来。强风吹袭时,尽量避免泥浆、杂物等吹入培养罐,因为泥浆中含有大量细菌等。

成长

最终,成长被普遍观察到。

观察生长始于观察颜色。金藻生长良好时呈金黄色。接种后,随着藻类细胞浓度的逐渐增加,正常颜色由亮变暗。如果颜色ch

其次,从藻类物种的运动和沉淀来判断,在显微镜下观察时,金藻有鞭毛,但运动缓慢,一般不会快速漂浮,而是形成趋光带,细胞群线性漂浮。当环境不适宜时,藻类会下沉形成沉积物,当环境良好时会上浮。如果藻液在正常环境条件下大量沉入海底并沉淀,搅拌后迅速下沉,这是不正常的。如果沉淀的藻体的颜色保持其原色,则表明它没有死亡,并可能恢复正常生长。如果藻类变成灰色,藻类就死了。这就是我刚才在判断藻类的颜色时所说的。藻类沉淀的原因很多,但主要原因是环境恶劣或营养不良抑制了藻类的生长。

还有一种附墙现象。当我培育金藻时,我很少看到墙壁附着。当我培养扁藻和绿藻时,很容易看到附壁,聚集在一起后沉入水底。如果积聚和沉淀可能是细菌膜,即生物污染物(当细菌大量繁殖时,藻类细胞可以通过细菌膜彼此粘附而形成团块)。

最后一步是藻类成功培养后的收获。在收获过程中,藻液通常由水泵直接提取,然后超滤,最后收集浓缩藻液。目前的浓缩技术包括抽滤、沉淀和漂浮。

单细胞藻类营养配方

最后,我想和大家分享一些单细胞藻类的营养配方。该配方来自中国科学院海洋研究所海洋生物种质库。配方的真实性需要验证。

1。传统藻类配方

1。通常使用培养液配方

nano 3 0.03

CO(NH2)20.03g

kh2po 4 0.005

FEC 6h 5o 7(1%溶液)0.2ml

维生素b1 200 g

维生素B112 200μ g

人尿1.5ml

海水1000ml

绿藻、金藻和硅藻。硅藻培养时,加入0.02克/升硅酸钠。

2。绿藻培养液配方

2.1海洋3号扁藻培养液

nano 3 0.1

kh2po 4 0.01

Fe(SO4)3(1%溶液)10滴

2na3c6h5o7?11h2o 0.02

海水1000ml

2.2亚心形扁藻培养液

nano 3 0.05

kh2po 4 0.005

FEC 6 h5o 7(1%溶液)0.2ml

维生素b1 200 g

维生素B112 200μ g

人尿2ml

海水1000ml

3,硅藻培养液

nano 3 0.08

kh2po 4 0.008

FEC 6 h60

FEC 6 h5o 7(1%溶液)0.2ml

kno3 0.4

维生素b1 200 g

维生素B112 200μ g

人尿1.5ml

海水1000ml

"920 "植物生长激素4 ~ 5IU

1000ml海水

3.3Chaetoceros muelleri公式

NH4NO 35 ~ 20mg

KH2PO 4 0.5 ~ 1mg

FEC 6h 5o 7?H20 0.5 ~ 2 mg

海水1000ml

4,金藻培养液配方

海水1000ml

nano 3 74.8mg

nah 2po 4 4.4mg

na2so 3?9H2O 8.4 ~ 16.7mg

f /2微量元素溶液1ml

海水1000ml

海水1000ml

4.2等鞭金藻-3011培养液(陈交芬等)

Nano30.06g

K2HPO40.004g

海水1000ml

FEC 6h 5o 7 0.5mg

na2so 3 0.005g

维生素b1 100~500微克

维生素B 120 0.5 ~ 1.5 mg

nahco3 1 g

1000 ml海水

II,微量元素溶液配方

1, A5-b6微量元素溶液公式A5:

h3bo 3 2.86

mncl 2.4 H2O 1.81

znso 4.7 H2O 0.22

cuso 4.5 H2O 0.08

na2mo 4 0.021纯

水1000ml

h2so4(浓缩)1滴

b6nh 4 VO 3 229.6

cr2(SO4)4.24 H2O 960.2mg

nisio 4.6 H2O 447.8mg

co(NO3)2.6 H2O 499 沉淀物在离心机中浓缩,并溶解在20毫升0.2摩尔硫酸中。剂量:每1000毫升培养液中加入1毫升a5和1毫升b6溶液。

2,“f /2”微量元素溶液

znso 4.4 H2O 23mg

mncl 2.4 H2O 178mg

cuso 4.5 H2O 10mg

FEC 6H 2O 7.5H 2O 3.9g

na2mo 42 H2O 7.3

CoCl 2.6 H2O 12mg

na2e TTA 4.35

1000ml纯水

1ml/1000ml培养液。

iii。维生素溶液配方

1,维生素溶液s3

盐酸硫胺素0.05g

烟酸(烟酸)0.01g

泛酸钙0.01g

对苯偶姻酸1.0g

微克胸(腺)间苯二甲酸0.3g

肌醇0.5

叶酸0.2

微克胸(腺)间苯二甲酸0.3g

纯水1000ml

1ml/1000ml培养液。

2,“f /2”益生菌溶液

1,维生素溶液s3

维生素b1 100

维生素h 0.5

纯水1000ml

1000ml培养液加入1ml。

现在在许多情况下,我们正在大规模培养藻类物种。许多人希望将其应用于池塘养殖、池塘水质调节、开放式饵料(单位苗生物饵料)投喂量等。然而,当我在天津工作的时候,我的一位老师建议我不要这样做,因为户外耕作受到天气、气候等的影响。并且不利于栽培。

1,维生素溶液s3

交互式链接

1。简单地在户外培养小球藻可行吗?贝类养殖后可以直接食用吗?小球藻的配方?苔藓物种会在小球藻的培养过程中被培养吗?

室外栽培是可行的。有些人现在正在做,我也想做。户外养殖一般是开放式池塘养殖,设备简单,技术含量低,投资少,但产量较低,易受自然环境影响。

幼虫易于消化吸收,可通过水过滤吸收水中小球藻。小球藻的配方一般是se培养基、pr培养基和bg-11培养基(bg-11培养基用于培养蓝藻),与f/2培养基非常相似。

我现在所做的通常是在工厂里大规模种植水泥池,我从未见过苔藓的种植。

2。你好,老师,我想咨询一下关于用浓缩藻液大规模培养小球藻的知识。如何预防和杀死昆虫?为了抑制混合藻类的生长,小球藻溶液的保存也存在问题。除了低温保存之外,能不能加入一些试剂来防止它大量下沉和死亡?

在浓度方面,小球藻的扩大培养操作类似于金孢小球藻(Chlorella chrysosporium),因为全天都是大规模的工业扩大培养,混合藻类很少。在大规模培养扩张时期,从二级培养到三级培养,小球藻已成为优势种群。小球藻可以产生抗生素物质并抑制其他混合藻类和细菌的繁殖,因为我做培养扩张。只要我彻底消毒,混合藻类和昆虫就很少。

如果是保存,循环移液保存的方法非常简单,保存的藻类物种生命力强,纯度高。但是,节省的金额与仪器数量有关。

具体操作:将藻类过滤到无菌海水中一段时间(约10天或7天),然后保存,即循环移液保存时间相对较长。一般来说,学校实验室中的藻类通过循环移液保存,但只保存藻类,而大规模保存现在使用购买藻类的方法(浓缩低温保存法)。

至于添加某种试剂使其不会大量下沉或死亡,我没有这样做,因为我已经直接在托儿所或托儿所附近建立了一个车间。大规模直接培养藻类后,便于直接运输和浓缩。我已经设计了工厂设计。

3、小球藻的培养方法及如何控制藻相?

小球藻的培养方式与小球藻相似(以小球藻为例,这就是原因)。

至于藻类相位控制,如果是池塘,你就不需要一次性给水施肥。一次性施肥水容易过量施肥。因为藻类种子在很快受精后很容易倾倒藻类,所以你要分批添加藻类,同时多次添加少量。控制藻相可以补充虾和鱼苗的开放式饵料,补充水体氧气,降解氨氮、亚盐等。这是培养经验的积累。

工厂化养殖,添加量根据养殖密度等综合条件确定。在工业养殖过程中,由于1l水体中藻类细胞的数量可以直接计算,藻类细胞数量的增加不会在水质等各个方面造成问题,这也是一种经验控制。

4。是否有相对可行的补充微量元素的方式、比例、时间间隔等。用于水的训练和稳定?

通常补充的微量元素与我刚刚发出的配方相同。它们通常是f/2微量元素,f/2微量元素通常是锌、锰、铜、铁、钼和钴。对于特定的比例,不同藻类的含量是不同的。如果几个藻类结合在一起,需要最佳的数量来获得最佳值。如果培养单个藻类物种,微量元素的比例可以直接获得。

现在,就像我说的,在培养过程中,一次直接添加营养盐,一开始就添加营养盐。或者,加入混合营养盐。在前一批中加入大量元素,如磷酸二氢钾和硝酸钠,然后加入硅酸钠或碳酸氢钠(如果培养硅藻)。碳酸氢铵也可以代替碳酸氢钠加入。

对于所谓的时间间隔,微量元素通常一次添加。目前,每单位水体需要添加多少水的计算是以这种方式进行的。

5。绿藻、硅藻、隐藻和甲藻的生命周期是什么?藻类毒素是如何产生的?

我不知道藻类细胞的特定生命周期。如果生活环境适宜,指数生长期可延长10天以上。如果将藻类的培养方式改为连续培养,在补充水体营养盐的同时,取出藻液,加入灭菌海水,藻类细胞就可以连续生长。当藻类细胞持续生长时,藻类细胞会分裂和繁殖,所以我不知道到底需要多长时间。

Algotoxin是藻类体死亡时,如果藻类细胞不能及时分解,应该释放的藻类毒素。

6。土池和水泥池硅藻培养的简易公式。

如果在简单的硅藻池中进行培养,硝酸铵/磷酸二氢钾/硅酸钠=10/1/2/1000毫升消毒海水,这是一个比例。在此期间,v

离心浓缩藻类将减少其营养成分,如脂肪酸和蛋白质,假设它含有50%,它将减少到40%,但对组织的损害一般不会发生。离心机浓缩是目前中国使用最广泛的。它的优点就更不用说了,损害不会在中国广泛使用。

10。藻类富集咨询?1、微藻浓缩抽滤是如何实现的?

现在有浓缩超滤技术、过滤工具“板框超滤机”、压力泵、不锈钢容器(20l)、不锈钢管道和冷却系统。

超滤是一种新型的膜分离技术。它以膜两侧的压差为驱动力,实现待处理料液流经表面小孔径不对称结构超滤膜时,不同分子量物质的分离等物理分离过程。

另一个是离心,这是中国最广泛使用的方法。

气浮沉淀:明矾和氯化铁用于絮凝、凝集和沉淀藻类细胞。分离藻液后,如何收集

抽滤和浓缩?找制造商,直接看说明书就行了。

2。泥浆,吸滤后会是什么样子?奶油?液体?

用机器抽滤后,有一层薄膜,像浆糊和软泥。

3。如何在抽滤后保存藻类细胞,以及它们在快速冷冻和缓慢渐进冷冻时能保持多长时间的活性是相关的。这两种方法会对藻类细胞的营养造成一些损失。一种可以保存藻类细胞95%的营养,另一种可以保存80%以上(假设量)。因此,这取决于你想如何保存塔克瓦。个人用途不同。有些人用藻类作为诱饵,有些人用藻类进行长途运输。这取决于具体用途。经过3个月的浓缩和保存后,再培养试验表明,生长曲线与标准再生长曲线相似,但曲线中的延迟期稍长,可能是由于浓缩液中营养盐的浓度相对较低。

4。有浓缩藻类、金藻门、硅藻门吗?

金藻通常是可以浓缩的细胞冷冻保存技术。扁藻也有浓缩,像超滤浓缩,但硅藻还没有用于浓缩,所以不是很清楚。根据其他藻类物种的浓度,理论上是可能的。

11。海水藻类如何控制细菌感染和细胞密度的问题

据我所知,当我这样做时,我是无菌操作的。当然,这也取决于藻类的种类。一些藻类物种需要细菌来合作,并且需要细菌来刺激它们,以便彼此更好地生活。细菌存在后,大多数藻类会产生拮抗抑制作用。在合作中,有一条骨架线(Skeletonema),剃刀蛤是在开放式诱饵中的骨架线。

当然,当细菌得到控制时,我的操作通常是一样的。在操作实验和生产实践中,我首先用70%的酒精对口罩和手套进行消毒,然后对各种药物进行消毒,尽可能实现无菌操作。

控制细胞密度。如果这个密度是池塘或工业苗圃,苗圃的密度可以通过进水和排水来控制。控制密度只有几种简单的方法。我所做的是大规模爆炸的增长,所以我很少考虑控制增长,而只考虑进水和排水。

我尽最大努力对细菌进行无菌操作。我对细菌知之甚少。我尽最大努力规范操作,以减少细菌数量,从而提高成功率。

12,如何中和用次氯酸钠消毒的海水中的余氯?如果消毒后用于中和1吨水的硫代硫酸钠仅为20g,中和前氯含量是多少?过量的硫代硫酸钠对藻类有很大影响吗?过剩会在多大程度上产生重大影响?

这很专业。如果只有20克硫代硫酸钠,中和前每立方水中应该有16克有效氯。过量肯定会影响它。我已经把硫代硫酸钠余氯试验的操作过程发了出来,大家可以看看。我很少遇到过度的情况。一定有影响。

13。海洋微藻培养如何独立发展

这是一个有点太大的问题。我们需要一起讨论这个方面。它现在已经发展成为一个独立的行业。藻类在印度、英国、日本、新加坡和台湾被用作保健食品,以及食品添加剂、色素和应用医疗、水产食品和污水处理。当我在大学的时候,我学会了通过培养藻类来分解石油,防止水污染和改善水产养殖水的环境。当然,培养燃料也很重要。藻类可以代替燃料,并且可以被开发。国家重点基础研究和发展计划(973计划)似乎提到了这一方面。目前,这方面正在发展,并不是很标准化。

14。小球藻是否可以定向培养,如何保持,如何日常管理,不需要40厘米的高密度,水的透明度,如何保持30天?

在室外培养中定向培养藻类是绝对可能的。如何保持低进度管理和密度?由于小球藻分裂速度最快,活性很强,难以控制,水产养殖中很少有大规模繁殖,因为更多的繁殖必然会导致藻类倒伏。如果你想控制小规模实验,分批添加小球藻和营养物质,我目前的水平不能保证30天内稳定。

海南曾说过卵囊藻可以在水中存活大约20天。卵囊虫。正在这方面使用,一些产品正在流通。你为什么不用小球藻?这是因为小球藻根本无法控制。如果你连续养虾3个月,保持虾稳定30天2-3次,结果会非常令人印象深刻。

小球藻定向培养藻类。我想在图塘发展,所以我在天津工作。今天,我想要这个基本公式。如果我想试试,我可以总结一下我的经验。不需要一次性定向藻类培养。相反,应该多次分批添加。我们应该掌握一些经验,互相学习。

15。你能不能提供一个淡水小球藻的三级培养配方

小球藻,bg-11培养基,我在学校用的,主要是用来培养蓝藻的,但也可以用来淡水培养或海水培养小球藻,你可以试试。

16,1L水体应该有多少藻类细胞?你是指藻类细胞的生物量吗?你能和我们分享你改进的配方吗?

多少藻类细胞适合1L水?你饲养的物种(鱼、虾、扇贝、品种)不同,单位水体所需的藻类细胞也绝对不同,环境因地而异,所以每个地方都不同。改良配方我刚刚给你的配方可以培养金藻之类的。